彩球网

溶剂萃取原理

当前位置:彩球网官网 > 溶剂萃取原理 >
较易挥发而无需反萃取和避免行使黏稠水溶性高
时间:2020-08-01 08:30 点击次数:

如您认为该页面内容侵犯您的权益,请及时拨打投诉电话:进行处理,不收取任何费用。

液液萃取原理 液液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后,一个液相中 的溶质经过物理或化学作用另一个液相,或在两相中重新分配的过程。如图 所示。 萃取操作示意图 几个概念: 1 原溶液:欲分离的原料溶液,原溶液中欲萃取组份称为溶质 A,其余称稀释剂 B 2 溶剂 S:为萃取 A 而加入的溶剂,也称萃取剂 3 萃取相:原溶剂和稀释剂混合萃取后,分成两相,含溶剂 S 较多 的一相; 4 萃余相:主含稀释剂的一相 5 萃取液:萃取相脱溶剂后的溶液 6 萃余液:萃余相脱溶剂后的溶液 萃取过程的条件: 1. 两个接触的液相完全不互溶或部分互溶; 2. 溶质组分和稀释剂在两相中分配比不同; 3. 两相接触混合和分相; 4. 溶剂 S 对 A 和 B 的溶解能力不一样,溶剂具有选择性,即 y A xA yB xB 其中:y 表示萃取相内组分浓度;x 表示萃余相内组分浓度。 上式表明:萃取相中 A/B 的浓度比值应大于萃余相中 A/B 的浓度 比值。 典型工业萃取过程 1 以醋酸乙酯为溶剂萃取稀醋酸水溶液中的醋酸,制取无水醋酸。 由于萃取相中含有水,萃余相中含有醋酸乙酯,所以萃取后产品和溶剂均 须通过精馏分离实现。 2.以醋酸丁酯为溶剂萃取青霉素产品。 3.以环砜为溶剂从石油轻馏分中提取环烃; 4.以轻油为溶剂从废水中脱酚; 5.以丙烷为溶剂从植物油中提取维生素。 萃取过程的经济性 1 混合物的相对挥发度下或形成恒沸物,用一般精馏方法不能分离或很 不经济; 2.混合物浓度很稀,采用精馏方法必须将大量稀释剂 B 气化,能耗国道; 3 混合液含热敏性物质(如药物等),采用萃取方法精制可避免物料受 热破坏。 萃取过程对萃取剂要求: ① 选择性好; ② 萃取容量大; ③ 化学稳定性好; ④ 分相好; ⑤ 易于反萃取或精馏分离; ⑥ 操作安全、经济、毒性小 常用的工业萃取剂 醇类:异戊醇;仲辛醇;取代伯醇 醚类:二异丙醚;乙基己基醚 酮类:甲基异丁基酮;环己酮 酯类:乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯 磷酸酯类:己基磷酸二(2-乙基己基)酯、二辛基磷酸辛指、磷酸三 丁酯 亚砜类:二辛基亚砜、二苯基亚砜、烃基亚砜 羧酸类: 肉桂酸、脂肪酸、月桂酸、环烷酸 磺酸类: 十二烷基苯磺酸、三壬基萘磺酸 有机胺类:三烷基甲胺、二癸胺、三辛胺、三壬胺 等等 典型的萃取过程及设备 1.单级萃取:混合沉清槽 如图 2.多级混合—澄清槽 多级错流萃取 多级逆流萃取 3 塔式接触设备:喷淋塔;板式塔;填料塔;脉动塔;转盘塔 萃取原理 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,利用相似相溶原 理,萃取有两种方式: 液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分,溶剂必须和被萃取的混合物液体不相溶, 具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性。如用苯 分离煤焦油中的酚;用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃; 用 CCl4 萃取水中的 Br2. 固-液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的组分,如用水浸取甜菜中的糖类;用酒精浸 取黄豆中的豆油以提高油产量;用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学试验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变(或说 化学反应),所以萃取操作是一个物理过程。 萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取,能从固体或液体混合 物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液-液萃取。 基本原理 利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶 剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。 分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时,在两种互 不相溶的溶剂中,加入某种可溶性的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,实验证明,在一定温度 下,该化合物和此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比 是一个定值。不论所加物质的量是多少,都是如此。属于物理变化。用公式表示。 CA/CB=K CA.CB 分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K 是一个常数,称为“分配系 数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的 典型实例。在萃取时,若在水溶液中加入一定量的电解质(如氯化钠),利用“盐析效应”以降低 有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果。 要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来,通常萃取一次是不够的,必须重复萃取数次。利 用分配定律的关系,可以算出经过萃取后化合物的剩余量。 设:V 为原溶液的体积 w0 为萃取前化合物的总量 w1 为萃取一次后化合物的剩余量 w2 为萃取二次后化合物的剩余量 w3 为萃取 n 次后化合物的剩余量 S 为萃取溶液的体积 经一次萃取,原溶液中该化合物的浓度为 w1/V;而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S; 两者之比等于 K,即: w1/V =K w1=w0 KV (w0-w1)/S KV+S 同理,经二次萃取后,则有 w2/V =K 即 (w1-w2)/S w2=w1 KV =w0 KV KV+S KV+S 因此,经 n 次提取后: wn=w0 ( KV ) KV+S 当用一定量溶剂时,希望在水中的剩余量越少越好。而上式 KV/(KV+S)总是小于 1,所以 n 越 大,wn 就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该 注意,上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂,例如苯,四氯化碳等。而和水有少量互溶地溶剂 等,上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。 萃取可分为以下几种: 一、双水相萃取 双水相萃取技术((Two-aqueous phase extraction,简称 ATPS)是指亲水性聚合物水溶液在一定条件下可 以形成双水相,由于被分离物在两相中分配不同,便可实现分离被广泛用于生物化学细胞生物学和 生物化工等领域的产品分离和提取双水相萃取技术设备投资少,操作简单该类双水相体系多为聚 乙二醇-葡萄糖和聚乙二醇-无机盐两种由于水溶性高聚物难以挥发,使反萃取必不可少,且盐进入反 萃取剂中,对随后的分析测定带来很大的影响另外水溶性高聚物大多黏度较大,不易定量操作,也给 后续研究带来麻烦事实上,普通的能和水互溶的有机溶剂在无机盐的存在下也可生成双水相体系, 并已用于血清铜和血浆铬的形态分析基于和水互溶的有机溶剂和盐水相的双水相萃取体系具有价 廉!低毒!较易挥发而无需反萃取和避免使用黏稠水溶性高聚物等特点。 二、有机溶剂萃取 水洗分液法是用水将有机相中溶于水的杂质分离出来,达到纯化有机相的目的。 有机溶剂萃取法就是常说的萃取,即用有机溶剂把水相、固相(或其它不溶于该溶剂的相)中溶于 该溶剂的组分分离出来的方法。理论部分见 Afeastforeye 的内容。 一般萃取实验中,萃取后的有机相(含所需化合物)还要用水或饱和食盐水洗,进一步纯化有机相。 这两种方法都需要分液漏斗,操作过程基本相同,只需确定哪一层(相)需要保留。 三、超临界萃取 超临界萃取所用的萃取剂为超临界流体,超临界流体是介于气液之间的一种既非气态又非液态的物 态,这种物质只能在其温度和压力超过临界点时才能存在。超临界流体的密度较大,和液体相仿, 而它的粘度又较接近于气体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。 超临界流体的溶剂强度取决于萃取的温度和压力。利用这种特性,只需改变萃取剂流体的压力 和温度,就可以把样品中的不同组分按在流体中溶解度的大小,先后萃取出来,在低压下弱极性的 物质先萃取,随着压力的增加,极性较大和大分子量的物质和基本性质,所以在程序升压下进行超 临界萃取不同萃取组分,同时还可以起到分离的作用。 温度的变化体现在影响萃取剂的密度和溶质的蒸汽压两个因素,在低温区(仍在临界温度以 上),温度升高降低流体密度,而溶质蒸汽压增加不多,因此,萃取剂的溶解能力时的升温可以使 溶质从流体萃取剂中析出,温度进一步升高到高温区时,虽然萃取剂的密度进一步降低,但溶质蒸 汽压增加,挥发度提高,萃取率不但不会减少反而有增大的趋势。 除压力和温度外,在超临界流体中加入少量其他溶剂也可改变它对溶质的溶解能力。其作用机理至 今尚未完全清楚。通常加入量不超过 10%,且以极性溶剂甲醇、异丙醇等居多。加入少量的极性溶 剂,可以使超临界萃取技术的适用范围进一步扩大到极性较大化合物。 超临界流体萃取过程简介 将萃取原料装入萃取釜。采用二氧化碳为超临界溶剂。二氧化碳气体经热交换器冷凝成液体,用加 压泵把压力提升到工艺过程所需的压力(应高于二氧化碳的临界压力),同时调节温度,使其成为超 临界二氧化碳流体。二氧化碳流体作为溶剂从萃取釜底部进入,和被萃取物料充分接触,选择性溶 解出所需的化学成分。含溶解萃取物的高压二氧化碳流体经节流阀降压到低于二氧化碳临界压力以 下进入分离釜(又称分析釜),由于二氧化碳溶解度急剧下降而析出溶质,自动分离成溶质和二氧化 碳气体二部分,前者为过程产品,定期从分离釜底部放出,后者为循环二氧化碳气体,经过热交换 器冷凝成二氧化碳液体再循环使用。整个分离过程是利用二氧化碳流体在超临界状态下对有机物有 特异增加的溶解度,而低于临界状态下对有机物基本不溶解的特性,将二氧化碳流体不断在萃取釜 和分离釜间循环,从而有效地将需要分离提取的组分从原料中分离出来。 四、液膜萃取 是一项新的萃取技术。以水为连续相,分散以表面活性剂和有机相包覆有水相内核的液滴,形成一 乳状液。在外水相中某些组分被液滴外的有机相萃取后进入液滴内的水相,实现萃取分离。由于液 滴的直径只几微米,液膜的比表面大,加以被萃取组分很快从有机相转入内水相,传质推动力大、 传质不受外水相和表机相平衡浓度的限制,故萃取效率很高。技术的难点是破乳。目前在高压静电 场下破乳是最有效的。可用在金属离子分离、生物产品分离以及污水处理等方面。 五、固相萃取 固相萃取法是色谱法的一个重要的使用。在此方法中,使一定体积的样品溶液通过装有固体吸附剂 的小柱,样品中和吸附剂有强作用的组分被完全吸附;然后,用强洗脱溶剂将被吸附的组分洗脱出 来,定容成小体积被测样品溶液。使用固相萃取法,可以使样品中的组分得到浓缩,同时可初步除 去对感兴趣组分有干扰的成分,从而提高了分析的灵敏度。固相萃取不仅可用于色谱分析中的样品 预处理,而且可用于红外光谱、质谱、核磁共振、紫外和原子吸收等各种分析方法的样品预处理。 C18 固相萃取小柱具有疏水作用,对非极性的组分有吸附作用,因此可以从水中将多核芳烃萃取出 来,完成浓缩样品的作用。固相萃取小柱还有其他类型,如极性、离子交换等。 六、液固萃取 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取(1iquid~solid extraction,LSE)的方法很快就把液一液 萃取方法比了下去,在样品基质的简化和痕量样品的富集等方面建立起自己的 地位。液一液萃取有这样的一些问题:劳动力密集;经常受到乳化等实际问题的困扰;倾向 于消耗大量的高纯度溶剂,这些溶剂往往对操作者健康和环境造成危害;在排放的时候带来 额外的费用。液一固萃取则有廉价、省时、溶剂消耗和处理的步骤简单的优点。溶剂萃取原理液一固萃取步骤可 以很容易利用专用的流程单元组,自动地在多通道中同时萃取样品并把样品制备成适 自动进样的样品;或利用离心式分析器批量处理大批样品,达到增加样品的通量、减少劳动 力的费用的目的。液一固萃取用于现场采样很方便,它使人们不必把大量样品送到实验室中 去处理,最大程度地减少样品运输和储存的问题。液一固萃取技术不是没有它的问题,但这 些问题和在液一液萃取中遇到的问题是不一样的,这两种技术可以看作是互补的。

而元素项目,试样溶液制备中重点关注的是试样溶液的酸度和标准系列溶液酸度的一致性,在含量较低情况下,可能容器会对元素进行吸附而影响检验结果,需及时开展检测。有些项目需要进行显色剂比色后测定,要注意显色试剂、用量、加入顺序、显色温度、时间及放置稳定性等条件的控制。

Copyright © 2002-2021彩球网官网版权所有 Power by DedeCms 备案: XML地图